Baclofeno por la fda información de prescripción , side effects and uses , baclofeno

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baclofeno Baclofen, USP es un relajante muscular y antiespásticos. Su nombre químico es 4-amino-3- (4-clorofenil) butanoico. La fórmula estructural es: C 10 H 12 ClNO 2 P. M. 213,66 Baclofeno, USP es un polvo cristalino blanco a inodora o prácticamente inodoro de color blanquecino. Es ligeramente soluble en agua, muy poco soluble en metanol e insoluble en cloroformo. Cada comprimido, para administración oral, contiene 10 mg o 20 mg Baclofen, USP. Además, cada comprimido contiene los siguientes ingredientes inactivos: lactosa anhidra, dióxido de silicio coloidal, dihidrato de fosfato cálcico dibásico, estearato de magnesio, celulosa microcristalina y glicolato de almidón sódico. Baclofeno - Farmacología Clínica El mecanismo de acción preciso de Baclofen no se conoce por completo. Baclofen es capaz de inhibir los reflejos tanto monosinápticos y polisinápticas en el nivel espinal, posiblemente por la hiperpolarización de los terminales aferentes, aunque las acciones en los sitios supraespinales también pueden ocurrir y contribuir a su efecto clínico. Aunque Baclofen es un análogo del ácido gamma-aminobutírico neurotransmisor inhibidor putativo (GABA), no hay evidencia concluyente de que las acciones sobre los sistemas de GABA están implicados en la producción de sus efectos clínicos. En estudios con animales Baclofen se ha demostrado que tiene propiedades generales depresores del SNC como se indica por la producción de la sedación con tolerancia, somnolencia, ataxia, y depresión respiratoria y cardiovascular. El baclofeno se absorbe y elimina rápida y extensamente. La absorción puede ser dependiente de la dosis, siendo reducida con dosis crecientes. Baclofen se excreta principalmente por el riñón en forma inalterada y hay una variación interindividual relativamente grande en la absorción y / o eliminación. Indicaciones y uso de baclofeno Baclofen tabletas USP son útiles para el alivio de los signos y síntomas de la espasticidad resultante de la esclerosis múltiple, en particular para el alivio de espasmos flexores y el dolor concomitante, clonus, y rigidez muscular. Los pacientes deben tener espasticidad reversible para que el tratamiento Baclofen ayudará en la restauración de la función residual. Baclofeno tabletas USP también puede ser de algún valor en los pacientes con lesiones de médula espinal y otras enfermedades de la médula espinal. Baclofeno tabletas USP no están indicados en el tratamiento de los espasmos del músculo esquelético como consecuencia de las enfermedades reumáticas. La eficacia de baclofeno en el ictus, parálisis cerebral y Parkinson & rsquo; s la enfermedad no se ha establecido y, por lo tanto, no se recomienda para estas condiciones. Contraindicaciones Hipersensibilidad a el. advertencias a. Abrupta retirada de Drogas: Las alucinaciones y convulsiones se han producido en la interrupción brusca del baclofeno. Por lo tanto, excepto por reacciones adversas graves, la dosis debe reducirse lentamente cuando el fármaco se suspendió. segundo. Función renal alterada. Debido a baclofeno se excreta principalmente sin cambios a través de los riñones, debe administrarse con precaución, y puede ser necesario reducir la dosis. do. Carrera. Baclofeno no se ha beneficiado significativamente a los pacientes con accidente cerebrovascular. Estos pacientes también han demostrado pobre tolerabilidad al fármaco. re. El embarazo. El baclofeno se ha demostrado que aumenta la incidencia de onfaloceles (hernias ventrales) en fetos de ratas que recibieron aproximadamente 13 veces la dosis máxima recomendada para el uso humano, a una dosis que causó reducciones significativas en la ingesta de alimentos y el aumento de peso en las presas. Esta anormalidad no se observó en ratones o conejos. También hubo un aumento en la incidencia de osificación sternebral incompleta en los fetos de las ratas tratadas con aproximadamente 13 veces la dosis máxima recomendada para humanos, y un aumento de la incidencia de los núcleos de las falanges sin osificación de miembros anteriores y posteriores en los fetos de conejos que recibieron aproximadamente 7 veces la dosis máxima recomendada en humanos. En los ratones, no se observaron efectos teratogénicos, aunque las reducciones en el peso medio fetal, con los consiguientes retrasos en la osificación del esqueleto estaban presentes cuando se les dio 17 presas y 34 veces la dosis diaria humana. No hay estudios en mujeres embarazadas. Baclofeno debe utilizarse durante el embarazo sólo si los beneficios justifican claramente el riesgo potencial para el feto. precauciones Debido a la posibilidad de la sedación, los pacientes deben ser advertidos sobre el funcionamiento de los automóviles u otra maquinaria peligrosa, y las actividades que han peligroso por disminución de la lucidez. Los pacientes deben ser advertidos de que los efectos sobre el sistema nervioso central de baclofeno pueden ser aditivos a los del alcohol y otros depresores del SNC. Baclofeno debe utilizarse con precaución cuando se utiliza la espasticidad para mantener la postura erguida y el equilibrio en la locomoción o cuando la espasticidad se utiliza para obtener una mayor función. En los pacientes con epilepsia, el estado clínico y el electroencefalograma deben controlarse a intervalos regulares, ya que el deterioro en el control de las convulsiones y EEG se han reportado ocasionalmente en pacientes que toman baclofeno. No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Como regla general, la enfermería no debe llevarse a cabo mientras el paciente está en un medicamento ya que muchos fármacos se excretan en la leche humana. Un aumento relacionado con la dosis en la incidencia de quistes ováricos y un aumento menos marcado en las glándulas suprarrenales agrandadas y / o hemorrágicos se observó en las ratas hembras tratadas crónicamente con baclofeno. Los quistes ováricos se han encontrado con la palpación en aproximadamente el 4% de los pacientes con esclerosis múltiple que fueron tratados con baclofeno por hasta un año. En la mayoría de los casos, estos quistes desaparecieron de forma espontánea mientras que los pacientes continuaron recibiendo el medicamento. Los quistes ováricos se estima que ocurren de forma espontánea en aproximadamente el 1% y el 5% de la población femenina normal. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años. Reacciones adversas El más común es la somnolencia transitoria (10 a 63%). En un estudio controlado de 175 pacientes, se observó somnolencia transitoria en el 63% de los que recibieron baclofeno en comparación con el 36% de los del grupo placebo. Otras reacciones adversas comunes son mareos (5-15%), debilidad (5-15%) y la fatiga (2-4%). Neurosiquiátrico. Confusión (1-11%), dolor de cabeza (4-8%), el insomnio (2-7%); y, rara vez, euforia, excitación, depresión, alucinaciones, parestesias, dolor muscular, tinnitus, trastornos del habla, trastornos de la coordinación, temblor, rigidez, distonía, ataxia, visión borrosa, nistagmus, estrabismo, miosis, midriasis, diplopía, disartria, ataque epiléptico . Cardiovascular. La hipotensión (0-9%). raros casos de disnea, palpitaciones, dolor en el pecho, síncope. Gastrointestinal. Náuseas (4-12%), estreñimiento (2-6%); y rara vez, sequedad de boca, anorexia, trastornos del gusto, dolor abdominal, vómitos, diarrea y positivo en la prueba de sangre oculta en las heces. Genitourinario. frecuencia urinaria (2-6%); y rara vez, la enuresis, retención urinaria, disuria, impotencia, incapacidad para eyacular, nicturia, hematuria. Otro. Los casos de erupción cutánea, prurito, edema de tobillo, transpiración excesiva, aumento de peso, la congestión nasal. Algunos de los síntomas genitourinarios SNC y pueden estar relacionados con la enfermedad subyacente más que al tratamiento farmacológico. Las siguientes pruebas de laboratorio se ha encontrado que es anormal en algunos pacientes que reciben Baclofen: aumento de SGOT, fosfatasa alcalina elevada, y la elevación del azúcar en la sangre. La sobredosis Signos y síntomas. Vómitos, hipotonía muscular, somnolencia, trastornos de la acomodación, coma, depresión respiratoria y convulsiones. Tratamiento. En el paciente alerta, vaciar el estómago de inmediato por la emesis inducida seguido de lavado. En el paciente obnubilado, asegurar la vía aérea con un tubo endotraqueal con balón antes de iniciar el lavado (no provocar el vómito). Mantener intercambio respiratorio adecuado, no utilizar estimulantes respiratorios. Baclofeno Dosis y Administración La determinación de la dosificación óptima requiere ajuste de dosis individual. Iniciar el tratamiento con una dosis baja que irá aumentando gradualmente hasta que se alcanza el efecto óptimo (por lo general entre 40 a 80 mg al día). El siguiente programa de ajuste de la dosis se sugiere: 5 mg t. i.d. durante 3 días 10 mg t. i.d. durante 3 días 15 mg t. i.d. durante 3 días 20 mg t. i.d. durante 3 días A partir de entonces los aumentos adicionales pueden ser necesarios, pero la dosis total diaria no debe exceder un máximo de 80 mg al día (20 mg q. i.d.). Se recomienda la dosis más baja compatible con una respuesta óptima. Si los beneficios no son evidentes después de un período razonable de prueba, los pacientes deben retirarse lentamente del fármaco (ver Advertencias, abrupto retiro de drogas). ¿Cómo se suministra baclofeno Baclofeno Tablets USP, 10 mg están disponibles como blancos, redondos, de cara plana, tabletas de borde biselado Marcado con y ldquo; 4096 y rdquo; en un lado y en & ldquo; TV & rdquo; con una puntuación parcial en el otro lado, que contiene 10 mg Baclofen, USP envasa en botellas de 100 (NDC 0172-4096-60) y 1000 (NDC 0172-4096-80) comprimidos. Baclofeno Tablets USP, 20 mg están disponibles como blancos, redondos, de cara plana, tabletas de borde biselado Marcado con y ldquo; 4097 y rdquo; en un lado y en & ldquo; TV & rdquo; con una puntuación parcial en el otro lado, que contiene 20 mg Baclofen, USP envasa en botellas de 100 (NDC 0172-4097-60) y 1000 (NDC 0172-4097-80) comprimidos. FARMACÉUTICO: Distribuir en un recipiente bien cerrado como se define en la USP, con un cierre a prueba de niños (según sea necesario). Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. MANTENER ESTE Y TODOS los medicamentos fuera del alcance de los niños. Fabricado en Croacia: d. o.o. PLIVA HRVATSKA Teva Pharmaceuticals EE. UU., INC. North Wales, PA 19454 Paquete panel de la pantalla / de la etiqueta

Bediatil para que sirve , bediatil

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BEDIATIL Suspensión oral: Cada 5 ml de suspensión oral, Contiene: Ibuprofeno 100 mg, excipientes cs. Bediatil Forte: Cada 5 ml de suspensión oral de Forte Contiene: Ibuprofeno 200 mg, excipientes cs. comprimidos: Cada comprimido Contiene: 200 mg, 400 mg y 600 mg de Ibuprofeno. contraindicaciones: Hipersensibilidad a antiinflamatorios no esteroides. Hipersensibilidad a la droga. Antecedentes de angioedema, broncospasmo o Reacciones alergicas al ácido acetilsalicílico u Otros antitérmicos analgesicos. Acción Terapéutica: Antipirético, analgésico, antiinflamatorio no esteroidal (AINE). Presentaciones: Suspensión oral: Frasco conteniendo 100 ml con 100 mg / 5 ml. Bediatil Forte: Frasco conteniendo100 ml con 200 mg / 5 ml. comprimidos: Envase conteniendo 20 comprimidos de 200 mg, 400 mg y 600 mg de Ibuprofeno. posología: La Dosis Dębe ajustarse de Acuerdo con La Temperatura inicial y el peso corporal. Fiebre Moderada: 5 mg / kg de peso por dosis. Fiebre elevada: 10 mg / kg de peso por dosis. La Dosis Dębe repetirse Cada 6 a 8 horas de Acuerdo con La Respuesta clínica. Dosis Diaria Recomendada Máxima: 40 mg / kg de peso. Efectos Colaterales: En Tratamientos de Duración limitada, buena tolerancia Do es. Ocasionalmente pueden ocurrir Alteraciones cuentos de Como: náuseas, dolor epigástrico, dispepsia ligera, pirosis. Se han de la descripto Reacciones de hipersensibilidad, exantema cutáneo from Hasta excepcionalmente vasculitis alérgica. contraindicaciones: Hipersensibilidad a antiinflamatorios no esteroides. Hipersensibilidad a la droga. Antecedentes de angioedema, broncospasmo o Reacciones alergicas al ácido acetilsalicílico u Otros antitérmicos analgesicos.

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Solución Oftálmica azelastina Azelastina solución oftálmica Descripción Azelastina clorhidrato Solución Oftálmica, 0,5% es una solución oftálmica estéril que contiene hidrocloruro de azelastina, un relativamente selectivo H 1 antagonista de los receptores para la administración tópica a los ojos. hidrocloruro de azelastina es un polvo cristalino blanco con un peso molecular de 418,37. hidrocloruro de azelastina es escasamente soluble en agua, metanol y propilenglicol, y ligeramente soluble en etanol, octanol, y glicerina. hidrocloruro de azelastina es una mezcla racémica con un punto de 225 grados y de fusión; C. El nombre químico de hidrocloruro de azelastina es (y plusmn;) - 1- (2H) - ftalazinona, 4 - [(4-clorofenil) metil] -2- (hexahidro-1-metil-1H-azepin-4-il) -, monohidrocloruro y está representado por la siguiente estructura química: estructura química empírica: C 22 H 24 O 3 ClN & bull; HCl Cada ml de solución oftálmica Azelastina clorhidrato contiene: clorhidrato de azelastina 0,5 mg, equivalente a 0,457 mg de base de azelastina;: Activo Conservante: 0,125 mg cloruro de benzalconio; Inactivos: disódico dihidrato edetato, hipromelosa, solución de sorbitol, hidróxido sódico y agua para inyección. Tiene un pH de aproximadamente 5,0 a 6,5 ​​y una osmolaridad de aproximadamente 271 a 312 mOsmol / L. Azelastina solución oftálmica - Farmacología Clínica hidrocloruro de azelastina es un relativamente selectivo de histamina H 1 antagonista y un inhibidor de la liberación de histamina y otros mediadores a partir de células (por ejemplo, mastocitos) que participan en la respuesta alérgica. Sobre la base de estudios in vitro utilizando líneas celulares humanas, la inhibición de otros mediadores que participan en las reacciones alérgicas (por ejemplo, leucotrienos y PAF) se ha demostrado con hidrocloruro de azelastina. quimiotaxis disminuido y la activación de eosinófilos también se ha demostrado. Farmacocinética y Metabolismo La absorción de azelastina después de la administración ocular fue relativamente baja. Un estudio en pacientes sintomáticos recibir una gota de Clorhidrato de Azelastina Solución Oftálmica en cada ojo dos a cuatro veces al día (0,06 a 0,12 mg de clorhidrato de azelastina) demostró concentraciones en plasma de hidrocloruro de azelastina sean generalmente entre 0,02 y 0,25 ng / ml después de 56 días de tratamiento. Tres de los diecinueve pacientes tenían cantidades cuantificables de N-desmethylazelastine que osciló entre 0,25 y 0,87; ndash ng / ml el día 56. Sobre la base de la administración intravenosa y oral, la vida media de eliminación, volumen en estado estacionario de distribución y aclaramiento en plasma fueron de 22 horas, 14,5 L / kg y 0,5 L / h / kg, respectivamente. Aproximadamente el 75% de una dosis oral de clorhidrato de azelastina radiomarcado se excreta en las heces con menos de 10% como azelastina sin cambios. hidrocloruro de azelastina se metaboliza por oxidación a la principal metabolito, N-desmethylazelastine, por el sistema enzimático del citocromo P450. Los estudios in vitro en el plasma humano indican que la unión a proteínas plasmáticas de azelastina y N-desmethylazelastine son aproximadamente 88% y 97%, respectivamente. Ensayos clínicos En un estudio de la exposición al antígeno conjuntival, Azelastina clorhidrato Solución oftálmica fue más eficaz que su vehículo en la prevención de la picazón asociados con la conjuntivitis alérgica. Azelastina Solución Oftálmica Clorhidrato tuvo un inicio rápido (dentro de 3 minutos) de efecto y una duración del efecto de aproximadamente 8 horas para la prevención de la picazón. En los estudios ambientales, los pacientes adultos y pediátricos con conjuntivitis alérgica estacional fueron tratados con azelastina solución oftálmica de clorhidrato de dos a ocho semanas. En estos estudios, Azelastina clorhidrato Solución oftálmica fue más eficaz que su vehículo en el alivio de la picazón asociados con la conjuntivitis alérgica. Indicaciones y uso de la solución oftálmica Azelastina Azelastina clorhidrato Solución Oftálmica está indicado para el tratamiento de la picazón ocular asociada con la conjuntivitis alérgica. Contraindicaciones Azelastina clorhidrato Solución Oftálmica está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquiera de sus componentes. advertencias Azelastina Solución Oftálmica Clorhidrato es para uso ocular solamente y no para inyección o uso oral. precauciones Información para los pacientes: Para evitar la contaminación de la punta del gotero y la solución, se debe tener cuidado de no tocar ninguna superficie, los párpados, o sus alrededores con la punta del frasco. Mantenga el envase bien cerrado cuando no esté en uso. Este producto es estéril cuando se envasa. Los pacientes deben ser advertidos de no usar lentes de contacto si sus ojos es de color rojo. Azelastina Solución Oftálmica Clorhidrato no debe ser utilizado para tratar la irritación relacionada con lentes de contacto. El conservante en Azelastina clorhidrato solución oftálmica, cloruro de benzalconio, puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas. Los pacientes que usan lentes de contacto blandas y cuyos ojos no son rojos. deben ser instruidos que esperar al menos diez minutos tras la instilación de solución oftálmica Azelastina clorhidrato antes de que se meten con sus lentes de contacto. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: hidrocloruro de azelastina administrado por vía oral durante 24 meses no fue carcinogénico en ratas y ratones a dosis de hasta 30 mg / kg / día y 25 mg / kg / día, respectivamente. Basado en un 30 y micro; tamaño L gota, estas dosis fueron de aproximadamente 25.000 y 21.000 veces mayor que la máxima recomendada ocular nivel de uso humano de 0.001 mg / kg / día para un adulto 50 kg. clorhidrato de azelastina no mostró efectos genotóxicos en el test de Ames, prueba de la reparación del ADN, ensayo de mutación hacia adelante linfoma de ratón, prueba de micronúcleo de ratón, o el ensayo de aberraciones cromosómicas en médula ósea de ratas. Los estudios de reproducción y la fertilidad en ratas no mostraron efectos sobre fertilidad masculina o femenina en dosis orales de hasta 25.000 veces el nivel máximo de uso humano ocular recomendada. A 68,6 mg / kg / día (57.000 veces la dosis máxima recomendada en el uso humano ocular), la duración del ciclo estral se prolonga y la actividad copulador y el número de embarazos disminuyeron. se redujo el número de cuerpos lúteos e implantaciones; sin embargo, la relación de la implantación no se vio afectada. El embarazo: Efectos teratogénicos: embarazo categoría C. Azelastina clorhidrato se ha demostrado que son externos (anomalías esqueléticas y embriotóxico), fetotóxica, y teratogénico en ratones a una dosis oral de 68,6 mg / kg / día (57.000 veces el nivel ocular uso recomendada en humanos). A una dosis oral de 30 mg / kg / día (25.000 veces el ocular nivel de uso recomendada en humanos), retraso en la osificación (metacarpo sin desarrollar) y la incidencia de 14 ª costilla se incrementaron en ratas. A 68,6 mg / kg / día (57.000 veces el máximo recomendado ocular nivel de uso humano) clorhidrato de azelastina causó la resorción y efectos fetotóxicos en ratas. La relevancia en humanos de estos hallazgos óseos observados a sólo altos niveles de exposición de drogas es desconocida. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Azelastina clorhidrato solución oftálmica debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Madres lactantes: No se sabe si el clorhidrato de azelastina se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se Azelastina clorhidrato solución oftálmica se administra a una mujer lactante. Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 3. Uso geriátrico: No se observaron diferencias generales en la seguridad o la eficacia se han observado entre los pacientes adultos ancianos y jóvenes. REACCIONES ADVERSAS: Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con Wallace Pharmaceuticals Inc. al 1-800-619-6344 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. En estudios de dosis múltiples controlados en los que los pacientes fueron tratados durante un máximo de 56 días, las reacciones adversas más frecuentes fueron transitorias de ardor / escozor (aproximadamente 30%), dolores de cabeza (aproximadamente 15%) y el sabor amargo (aproximadamente 10%). La ocurrencia de estos eventos fue generalmente leves. Los siguientes eventos fueron reportados en 1 y ndash; 10% de los pacientes: el asma, conjuntivitis, disnea, dolor ocular, fatiga, síntomas similares a la gripe, faringitis, prurito, rinitis y borrosa temporal. Algunos de estos eventos fueron similares a la enfermedad subyacente en estudio. Azelastina Solución Oftálmica Dosis y Administración La dosis recomendada es de una gota instilada en cada ojo afectado dos veces al día. ¿Cómo se suministra Azelastina solución oftálmica Azelastina clorhidrato solución oftálmica, 0,05% se suministra la siguiente manera: 6 ml (NDC # 51525-7815-6) solución en un recipiente de 10 ml de HDPE traslúcido con una punta del cuentagotas de LDPE y un tapón de rosca de HDPE blanco. Almacenamiento Almacenarlos en posición vertical entre el 2 y el grado; y 25 y el grado; C (36 y grado, y 77 y el grado; F). Fabricado por: Patheon UK Ltd. Swindon, Reino Unido Wallace Pharmaceuticals Inc. Somerset, NJ 08873-4120 Hecho en el Reino Unido EN-7815-01 Rev. 5/10 Etiqueta del envase - panel de la pantalla principal y ndash; 6 ml de relleno Azelastina clorhidrato solución oftálmica, 0,05% Sólo Rx 6 ml y ndash; Estéril La dosis usual: 1 gota en cada ojo (s) afectado dos veces al día. Véase el prospecto de información anexo. Almacenarlos en posición vertical entre el 2 y el grado; y 25 y el grado; C (36 y grado, y 77 y el grado; F). MFD por: Patheon UK Ltd. Swindon, Reino Unido Por: Wallace Pharmaceuticals Inc. Somerset, NJ 08873-4120 Hecho en el Reino Unido Exp. Fecha Lote No.

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Renal cl = 272 ml / min [sujetos sanos que recibieron 80 mg PO] 594 +/- 164 ml / min [adulto infectado con VIH y pacientes pediátricos después de la infusión IV de 1 hora] 9,75 +/- 3,76 ml / min / kg [VIH - Expuesto o infectados Pacientes pediátricos (edad 5 semanas - 15 años) después de la infusión IV de 1 hora] Los efectos secundarios incluyen hormigueo neuropatía periférica, ardor, entumecimiento o dolor en las manos o los pies), acidosis láctica fatal ha sido reportada en pacientes tratados con estavudina (Zerit) en combinación con otros agentes antirretrovirales, hepatomegalia severa, inflamación (dolor e hinchazón ) del hígado, e insuficiencia hepática. Virus de inmunodeficiencia humana La proteína tipo virus de la inmunodeficiencia humana 1 Organismo acción farmacológica sí acciones inhibidor Función general: RNA-DNA híbrido actividad ribonucleasa función específica: No disponible Gen: pol Uniprot ID: Q72547 Peso molecular: 65.223,615 Da referencias Lea AP, Faulds D: La estavudina: una revisión de sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas y potencial clínico de la infección por VIH. Los fármacos. 1996 May; 51 (5): 846-64. [PubMed: 8861550] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: participa en la eliminación renal de aniones orgánicos endógenos y exógenos. Funciona como intercambiador de aniones orgánicos cuando la absorción de una molécula de anión orgánico se acopla con un flujo de salida de una molécula de ácido dicarboxílico endógeno (glutarato, cetoglutarato, etc). Media en la captación de sodio-independiente de ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) (por similitud). Media la de sodio-in. Gen: SLC22A6 Uniprot ID: Q4U2R8 Peso molecular: 61815,78 Da referencias Wada S, M Tsuda, Sekine T, Cha SH, Kimura M, Kanai Y, Endou H: Rata multiespecífica transportador de aniones orgánicos 1 (rOAT1) transporta zidovudina, aciclovir, y otros análogos de nucleósidos antivirales. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Sep; 294 (3): 844-9. [PubMed: 10945832] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano desconocido Función general: pirimidina-adenina y específica: la actividad cotransportador de sodio función específica: sodio-dependiente y pirimidina-selectiva. Presenta las características de transporte de la cit sistema de transporte de nucleósidos o subtipo N2 (N2 / cit) (selectivo para los nucleósidos de pirimidina y adenosina). También transporta los antivirales análogos de pirimidina nucleósidos 3'-azido-3'-desoxitimidina (AZT) y 2 ', 3'-didesoxicitidina (ddC). Se puede estar implicado en la absorción intestinal y la manipulación renal de. Gen: SLC28A1 Uniprot ID: O00337 Peso molecular: 71583,18 Da referencias Cano-Soldado P, Lorrayoz IM, Molina-Arcas M, Casado FJ, Martínez-Picado J, Lostao MP, Pastor-Anglada M: La interacción de los inhibidores nucleósidos de VIH-1 transcriptasa inversa con el concentrativo transportador de nucleósidos-1 (SLC28A1). Antivir Ther. 2004 Dec; 9 (6): 993 a 1002. [PubMed: 15651758] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. Zerit es un medicamento antiviral que previene las células del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) se multipliquen en su cuerpo. El VIH ataca el sistema inmunitario, destruyendo lentamente la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones. Zerit se usa para tratar el VIH, que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). No es una cura para el VIH o el SIDA. Zerit puede también usarse para otros fines no mencionados. Tome Zerit exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Zerit viene con instrucciones para el paciente para su uso seguro y eficaz. Siga estas instrucciones cuidadosamente. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Tome Zerit con un vaso lleno de agua. Zerit puede tomarse con o sin comida. La dosis recomendada para adultos es de 40 mg dos veces al día para los que pesan 60 kg o más y 30 mg dos veces al día si es inferior a 60 kg. Los niños que pesan menos de 30 kg deben recibir 1 mg / kg. Los niños que pesen 30 kg o más deben ser tratados como adultos. Zerit puede administrarse independientemente de las comidas. Zerit almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Mantenga la botella bien cerrada. Deseche cualquier medicamento sobrante después de 30 días. Bote cualquier Zerit no utilizada o vencida en un recipiente cerrado o en una bolsa sellada. También puede pedir a su farmacéutico donde localizar un programa para reciclar estos residuos farmacéutica comunidad. Ingrediente activo: estavudina NO utilice Zerit si: usted es alérgico a la estavudina. Si usted tiene ciertas condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para poder tomar esta medicina con seguridad. Antes de tomar Zerit, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene: enfermedad del riñón; enfermedad del higado; diabetes; o un historial de pancreatitis. Algunas personas han desarrollado una condición que amenaza la vida, conocida como acidosis láctica mientras están tomando Zerit. Es más probable que tenga acidosis láctica si usted tiene sobrepeso o tiene enfermedad del hígado, si usted es una mujer, o si ha tomado ciertos medicamentos VIH o SIDA por un largo tiempo. Hable con su médico acerca de sus riesgos personales. Zerit también puede causar efectos graves o que amenazan la vida, de su hígado o el páncreas. Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de estos síntomas mientras está tomando Zerit: dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, ritmo cardíaco rápido, náuseas y vómitos, diarrea, pérdida de apetito, fiebre baja, orina oscura, de color arcilla taburetes, o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). FDA embarazo categoría C. No se sabe si Zerit puede hacer daño al bebé nonato. El VIH puede pasar al bebé si la madre no recibe tratamiento durante el embarazo. Zerit puede ser también más propensos a causar acidosis láctica en una mujer embarazada. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Tome todas las medicinas contra el VIH como indicado para controlar su infección durante el embarazo. No debe dar el pecho mientras esté usando Zerit. Las mujeres con el VIH o el SIDA no deben dar de lactar. Aunque su bebé haya nacido sin el VIH, usted le puede pasar el virus al bebé en la leche materna. Informacion de Seguridad Importante: Antes de tomar Zerit, informe a su médico si usted está usando alguna de las siguientes drogas: hidroxiurea (Droxia, Hydrea); interferón-alfa (Roferon, Intron, Rebetron); ribavirina (Rebetol, Ribasphere, COPEGUS® Virazole); o Esta lista no está completa y puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con Zerit. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir adormecimiento, ardor, dolor o sensación de hormigueo, náuseas, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Evitar el consumo de alcohol mientras está tomando Zerit. El alcohol puede aumentar el riesgo de daños en el páncreas y / o hígado. Tomando Zerit no evitará que le pase el VIH a otras personas a través de relaciones sexuales sin protección o al compartir agujas. Hable con su médico acerca de los métodos sanos para prevenir la transmisión del VIH durante las relaciones sexuales. Compartir agujas de medicinas o drogas no es seguro, incluso para una persona sana. Zerit ¿Donde comprar? All-Medications. biz All-Medications. biz: 1. 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Zerit se prescribe para las personas que ya han estado tomando el medicamento Retrovir VIH durante un periodo prolongado. advertencias Informe a su médico antes de mano si usted está tomando cualquiera de los medicamentos mencionados a continuación, ya que puede tener que ajustar la dosis: - La zidovudina; - La zalcitabina; - La vincristina; - La fenitoína; - La nitrofurantoína; - El metronidazol; - Litio; - La isoniazida; - Hidroxiurea; - La hidralazina; - La etionamida; - El etambutol; - La didanosina; - La didanosina; - La dapsona; - El cisplatino; - El cloranfenicol; Efectos secundarios Zerit se sabe que causa efectos secundarios graves y mortales como: - Inflamación de la lengua los labios o de la cara; - Problemas graves de hígado; - Acidosis láctica; - La inflamación del páncreas; - Cerrado la garganta; - Dificultad para respirar; - Reacción alérgica; Sin embargo, los efectos secundarios más comunes causados ​​por la ingesta de Zerit son: - Representado por pérdida de la sensibilidad; - El entumecimiento; - Dolor en una parte del cuerpo; - Neuropatía periférica; - Sensación de hormigueo; Los otros efectos secundarios comunes incluyen: - Burning; - Pérdida de apetito; - El entumecimiento; - Repentino temblor; - Sensación de hormigueo; - Pérdida de peso; Los efectos secundarios como: - Una fiebre o escalofríos; - Pecho; - Cara y el aumento de grasa alrededor del cuello; - Dolor de cabeza; - El insomnio; - Pérdida de grasa en los brazos piernas; - El vómito o diarrea; Los usuarios que experimenten efectos secundarios como: - Alrededor de los ojos enfrentan labios o la lengua; - Tos; - Dificultad para tragar; - Somnolencia; - Dolor de estómago insoportable; - La urticaria; - Latido del corazón irregular; - Comezón; - Dolor en las articulaciones; - Dolor muscular; - Hinchazón o inflamación de los párpados; - Tensión en el pecho; - Diarrea sibilancias; Sobredosis Normalmente sobredosis de Zerit muestra en su cuerpo a través de síntomas como: - Dolor abdominal o malestar; - Dañado daño hepático; - Sensación de hormigueo o dolor de cuerpo; - El cansancio y adormecimiento; - Sangrado o moretones inusuales; - El vómito; - Coloración amarillenta de la piel o los ojos; sinónimos En algunos países Zerit también se conoce como: - Apostavina; - Landstav; - León; - Pravidine; - Stamar; - Stavir; - Stavubergen; - La estavudina; - Svudin; - Tonavir; - Virostav; - Zeritavir; Dosificación La dosis se reduce a menudo a las personas con problemas renales. La dosis inicial habitual para los niños que pesan menos de 66 libras es de 1 mg por cada 2,2 libras de peso corporal cada 12 horas. Los niños que pesen 66 libras o más deben tomar la dosis para adultos. Para los adultos que pesan 132 libras o más, la dosis habitual es de 40 mg cada 12 horas. Para los menores de 132 libras, la dosis es de 30 mg cada 12 horas.

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Vasotec se utiliza para tratar la presión arterial alta, insuficiencia cardíaca y otros problemas del corazón. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. Vasotec es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE). Funciona ayudando a relajar los vasos sanguíneos. Esto ayuda a disminuir la presión arterial. Utilice Vasotec como lo indique su médico. Tomar Vasotec por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Si se olvida una dosis de Vasotec, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Vasotec. Vasotec tienda a temperatura ambiente por debajo de 86 grados (30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Vasotec fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: maleato de enalapril. NO utilice Vasotec si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Vasotec o medicamentos similares (por ejemplo, captopril, lisinopril) estás embarazada usted está tomando sulfato de dextrano o un diurético ahorrador de potasio (por ejemplo, amilorida). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Vasotec. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene o alguna vez ha tenido problemas de hígado o riñón o un trasplante de riñón si está sometido a diálisis si usted tiene depresión de la médula ósea, los recuentos sanguíneos bajos, baja en sodio en la sangre, niveles altos de potasio en la sangre, la porfiria, enfermedad de la sangre, urticaria gigante, lupus, escleroderma, o una enfermedad vascular del colágeno si usted tiene un estrechamiento o endurecimiento de las arterias del cerebro o del corazón, dolor en el pecho o malestar conocido como angina de pecho. Algunos medicamentos pueden interactuar con Vasotec. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), porque disminuciones excesivas de la presión arterial pueden ocurrir, lo que puede causar mareos, especialmente al ponerse de pie, o desmayo El sulfato de dextrano ya que puede aumentar el riesgo de reacción alérgica (por ejemplo, erupciones cutáneas, sarpullido, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua) y mareo al ponerse de pie Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, aspirina, indometacina), porque pueden disminuir la eficacia de Vasotec y el riesgo de daño a los riñones se pueden incrementar medicina oral para la diabetes (por ejemplo, gliburida) porque los efectos secundarios, incluyendo un nivel bajo de azúcar en la sangre (por ejemplo, mareos, dolor de cabeza, hambre, temblores o debilidad, sudoración), puede ser aumentado por Vasotec Litio o tiopurinas (por ejemplo, azatioprina), porque el riesgo de efectos secundarios graves puede ser aumentado por Vasotec Ciertos medicamentos que contienen oro (por ejemplo, aurotiomalato de sodio), porque rubor, náuseas, vómitos, y puede ocurrir presión arterial baja diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, amilorida) o suplementos de potasio pueden causar que los niveles de potasio en sangre (por ejemplo, sensaciones anormales en los brazos y las piernas, confusión, sensación de pesadez en las extremidades, apatía, latido cardiaco lento o irregular, parada del corazón de la piel), cuando se utiliza con Vasotec. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Vasotec puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Vasotec puede provocar mareos o desvanecimientos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Vasotec utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Consulte con su médico antes de usar un sustituto de sal o un producto que contenga potasio. En caso de vómito o diarrea, que tendrá que tener cuidado de no deshidratarse. Póngase en contacto con su médico para obtener instrucciones. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Informe a su médico si presenta cualquier síntoma nuevo. Vasotec puede no funcionar tan bien en pacientes de raza negra. También pueden estar en mayor riesgo de efectos secundarios. Póngase en contacto con su médico si sus síntomas no mejoran o si empeoran. Vasotec puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar ante Vasotec. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Informe a su médico o dentista que usted toma Vasotec antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, y un recuento sanguíneo completo, se puede realizar mientras se utiliza Vasotec. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Vasotec no debe utilizarse en recién nacidos; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Vasotec pueden causar defectos de nacimiento o la muerte del feto si se toma durante el embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Vasotec se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Vasotec, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; mareos o sensación de mareo al estar sentado o de pie; dolor de cabeza; náuseas; tos persistente, seca; cansancio; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; ronquera; infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta); irregular o latido cardiaco lento; dolor de estómago inusual; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. 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Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. 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Sintel, el Proyecto de cine de Durian Ahora bien, este es un logro! Cuando los personajes van más allá de la pantalla de la derecha dentro de nuestras vidas. Esta entrada de blog no se trata de la película en sí, se trata de una nueva personita ... Bienvenido al mundo, Xareni Sintel Ordóñez! Hace algunos días, Daniel Ordóñez (Blenderhead una mexicana que vive en Chicago), me envió un correo electrónico. Pero esto no fue un correo electrónico normal, era acerca de cómo juntos con amigos y familiares, que eligieron el nombre Sintel para su hija. ¡Emocionante! Pero queríamos prueba 🙂 Y Daniel librados. Si algunos años a partir de ahora usted está leyendo esto, Sintel, sea orgulloso! Estás en las noticias del momento en que nacieron. Disfrutar del mundo y no dejar de buscar a su dragón. Publicado en Noticias | Comentarios desactivados en primer bebé del mundo el nombre de un personaje de la película abierta el 16 de diciembre de 2011, por Ton Jonathan Jensen creó un 4k (4096 ancho) paquete de DCP; el estándar digital para el cine: http://blender-mirror. kino3d. org/DCPs/ Gracias a Gianluca "Kino3d" Faletti por acogerla! (27 GB) También hay un Ultra HD 4K (3840 ancho) H264 versión disponible ahora codificado: http://download. blender. org/durian/movies/ (NOTA: la publicación de comentarios ahora se ha desactivado para este sitio web). Publicado en Noticias | Comentarios desactivados en Sintel 4k, DCP y. mov el 23 de julio de 2011, por Ton Tanto la puntuación Sintel y el canto de crédito Sintel "sigo adelante" han ganado el Premio Jerry Goldsmith en el prestigioso Festival Internacional de Música de Cine. Gran hito para el compositor Ene Morgenstern y letra escritora Esther Wouda, para todo el equipo, para las películas de código abierto y Creative Commons, y por supuesto todos los que ayudaron hacer Sintel posible! el 14 de julio de 2011, por Ton Aquí puede encontrar una versión actualizada (fijo!).iso Blu-ray. Un agradecimiento especial a Mathias Linden para el servicio! el 9 de julio de 2011, por Ton Conforme a lo solicitado por Tim Chen, un investigador de la Universidad de Taiwan que ha creado un gran sistema de revisión de imagen no lineal con un prototipo GIMP: la base de datos de SVN estudio lleno de Sintel se ha puesto en línea también. Tim necesita estos datos para investigar cómo un flujo de trabajo para el estudio de la película de animación CG va en la práctica, y para comprobar la viabilidad de desarrollar un sistema similar para la revisión archivos. blend. Si marca el video, que no dejará de proporcionar un flujo de trabajo revolucionario para equipos en las películas! Para todos los interesados ​​para investigar los flujos de trabajo de estudio en general, nuestra SVN está disponible para su descarga aquí: También hay un MD5 de los archivos. Los archivos. tar se han creado de esta manera: Los archivos que se han subido debe ser 268435456 bytes cada uno, los cuales excepción para el último archivo que es 153933824 bytes. el tamaño total de los datos SVN es de 114 GB. Consejos sobre cómo combinar todo y untar que he encontrado en esta página. el 17 de junio de 2011, por Ton Tanto la puntuación Sintel y el canto de crédito Sintel "sigo adelante" han sido nominados a los premios Jerry Goldsmith en el prestigioso Festival Internacional de Música de Cine: Gran hito para Jan Morgenstern, para el equipo y, por supuesto, todos los que ayudaron hacer Sintel posible! Los premios del festival se darán a conocer 22 de julio. Manténganse al tanto, el 10 de junio de 2011, por Ton Muchas cosas siguen ocurriendo todo el tiempo con Sintel y la tripulación! He aquí una lista de viñetas con reflejos. Sintel seleccionado para Stival Siggraph Animación Fe. De los más de 1.000 presentaciones, fueron galardonados 60 entradas. Es para nuestra película abierta proyecta un primer contador de tiempo, tanto la disfunción eréctil y la acreditación no lo hicieron ... 🙂 stand de la Fundación Blender en Siggraph feria Al menos Colin, Nathan y yo estará allí. Espero que podamos darnos el lujo de volar en otros miembros del equipo ... t. b.a. Tenga en cuenta también tenemos una Aves de una pluma en caso Siggraph con la presentación Sintel. Nueva página de descarga Pablo reeditada la sección de descargas, también se ha recién versiones basadas en los 4k archivos de 16 bits de color reducidas hechas Mathias Linden codificada (gracias!). También puede encontrar los 40 idiomas de subtítulos en la actualidad. Blu-ray ISO y archivos MKV 4k disponibles Mathias Linden también nos codifican estas versiones, están probados aquí: http://download. blender. org/durian/movies/ proyecciones del festival hago todo lo posible para mantener el programa actualizado, Sintel sigue siendo popular en muchos festivales mundo! Blender Formación de la nube, los activos, los caracteres, los archivos de producción. por $ 9.90 por mes el envío gratuito a nivel mundial en pedidos de $ 60 o más. Juego de creación de activos Blender nube Películas, activos, tutoriales por $ 9.90 por mes Sobre esta tienda La tienda Blender está siendo operado por el Instituto Blender en Amsterdam, Holanda. Los ingresos de la tienda están siendo utilizados para apoyar los proyectos de Blender - películas abiertas y desarrollo de software y la organización de las funciones de la Fundación Blender. Términos y Condiciones. garantizamos la satisfacción del cliente 100%. 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Hipertensión Adultos - oral: Inicial: 40 mg una vez al día. Max: 80 mgday. Cardio Vascular riesgo reduccionista Adultos - oral: 80 mg una vez por día. Los efectos secundarios comunes de Telmisartán: Sintiéndose mareado. Aumentando lentamente durante unos minutos cuando se está sentado o acostado. Tenga cuidado al trepar. Tos. Dolor de vientre. Alto nivel de potasio. Los signos incluyen: debilidad, mareos, vértigo, siente que va a desmayar, o siente adormecimiento u hormigueo. La función renal que empeora. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar Telmisartán: Si es alérgico al telmisartán o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si usted tiene azúcar en la sangre (diabetes) y está tomando aliskiren. Si está embarazada o puede estar embarazada. Si usted está en periodo de lactancia. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Serios de mareo o desmayo. Muy fuerte dolor de cabeza. Los signos de deficiencia de potasio. Tos que no desaparece. El exceso de sudor, pérdida de líquidos, vómito o diarrea. Puede conducir a la presión arterial baja. Para las mujeres, si queda embarazada mientras toma este medicamento. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar Telmisartán con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Telmisartán: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría C. Los estudios de reproducción en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Angiotensina II Antagonistas Este medicamento es bloqueador de receptor de angiotensina (ARA II), recetado para la hipertensión. Funciona al relajar los vasos sanguíneos. Nota: Canje no está disponible para Twin acuerdo comprado a través de Internet. Toma en términos & amp; condiciones Los teléfonos móviles de comercio en sólo serán aceptadas si cumplen los siguientes criterios: No hay daños cosméticos para el teléfono móvil; El equipo debe incluir negociados en transceptor móvil teléfono, cargador, batería, accesorios originales como cable de datos y tarjetas MultiMediaCard (MMC) (si es aplicable); El teléfono móvil debe ser capaz de encender y Bloqueo de teléfono debe estar desactivado; pantalla de visualización LCD debe estar intacto, y no dañado, rayado o roto; Las palabras que se muestran en la pantalla LCD no deben ser segmentados; y El servicio de mensajería se reserva el derecho de rechazar parte del pago que no cumplen los criterios anteriores en el punto de entrega. Comercio-ins son aplicables sólo con la compra de teléfonos móviles (sólo para los modelos seleccionados) y no habrá ningún reembolso de las diferencias de valor en el comercio, en su caso. Seleccione el teléfono móvil que desee que usted desea comprar. Continúe con la selección nueva o re-contrato, seguido por el plan de precios deseado y servicios de valor añadido (VAS) en su caso. En su página de pedidos, seleccione la marca y el modelo del teléfono móvil que le gustaría permuta. El valor de su teléfono en el comercio se verá reflejado. Lea el contrato de teléfono permuta, y marque la casilla al lado del acuerdo de permuta para indicar su aceptación. El valor de su teléfono en el comercio se verá compensado de su factura total. Esto se indica en la sección de detalles de la orden en la esquina inferior derecha de la página. Pasar por la caja. Nota: Canje no está disponible para Twin acuerdo comprado a través de Internet. Regístrate y disfrutar de ofertas exclusivas en línea Sintel, el Proyecto de cine de Durian el 13 de enero de 2011, por Ton El blog es tranquilo, pero todavía es trabajo de Sintel se está haciendo aquí. En los últimos dos años y medio meses hemos trabajado en conseguir la película completamente re-dictada en 4k, en una resolución de 4096 × 1744 píxeles. Cuando Pablo se fue de vuelta a casa a la Patagonia a mediados de diciembre de Dolf se hizo cargo de su puesto de trabajo para los ajustes finales-final y la solución de algunos errores de renderizado. Ayer se envió a los últimos retoques a la granja, y que podría tener hoy una versión de trabajo! La semana pasada vi con Dolf la plena volver a hacer en 1920 la reproducción png amplia escala reducida, y el detalle de las imágenes es simplemente increíble! También me señaló el hecho de archivos de nuestra mp4 aquí están muy fuertemente comprimido ... debemos reemplazarlos con 800M versiones más o menos. En los próximos días (en una semana) tenemos como objetivo la publicación de la década de 1920 ( "HD") de ancho PNGs en línea, por lo que la gente puede jugar con las configuraciones de compresión. Por favor, publicar enlaces a archivos de películas aquí (OGG, MP4) si tiene buenas, a continuación, lo actualizamos en nuestros espejos también! Nosotros también emite una versión original en 4k 3 × 16 bits en formato DPX. Eso ha sido enviado en la unidad USB a nuestros patrocinadores en primer lugar, pero sé que no nos importaría compartirlo. Aún así sería increíble tener un par de proyecciones públicas de la versión 4k anunciado. ¡Manténganse al tanto! Yo sé que en el NAB de Las Vegas Sintel (en 4k) logrará un lugar destacado cubierta. 🙂 Otra actualización: Jan Morgenstern hizo una banda sonora sin voces, para el doblaje de placer: http://download. blender. org/durian/movies/sintel-m+e-st. flac (71 MB FLAC, 48 kHz 16 bits estéreo) Esta entrada fue publicada el Jueves, 13ª de enero de 2011 a las 14:49 y está archivado en Desarrollo. Producción. Puede seguir cualquier respuesta a esta entrada mediante el canal RSS 2.0. Ambos comentarios y pings están actualmente cerrados. 26 Respuestas a "actualizaciones de producción" Sin duda volveremos a verlo en la sala de proyección de nuestro estudio también. ¿Cuál será el próximo proyecto de la Fundación Blender? Usted ha hablado de la incorporación de actores en vivo. Estará terminado en 2011? un menos-uno banda sonora? ¡guay! (/ Me va a entrar ahora en clases de canto de acción ^^) Gracias tanto por la banda sonora. Ahora podemos tratar de hacer la versión en portugués. No se olvide de actualizar la galería cuando se ha hecho la versión 4K. 😉 tranquila y agradable de ver que el trabajo sobre Sintel está todavía en curso. Gracias por el gran trabajo (también a Jan M.) ¿Qué es acerca de una versión en 3D de Sintel - ¿Todavía hay planes para que esto sea posible MAKT o tiene esta idea ha sido cancelado. (¿Habrá una posibilidad de que la comunidad a donar directamente para la Sintel3D-proyecto?) Cualquier palabra sobre cuándo (o si) los archivos FLAC 5.1 estarán disponibles? La misma pregunta, de 24 bits, por favor! ¿Cuál es el estado de la versión DCP? (Sé que Fox hizo algunas pruebas, pero basado en la versión PNG de 8 bits) Es muy bueno que la versión 4K DPX vuelve a estar disponible, pero para un DCP que en realidad también necesito la mezcla de audio cine hecho en Konken Studios. (En vez de hacer un disco MO Dolby que acaba de convertirlos en archivos WAV que luego se llenan como MXF en el DCP) Por cierto, es posible ahora hacer DCP con el software de código abierto, por lo que también puede hacerlo de forma interna. De lo contrario pedir Wolfgang Draxinger, que también hizo DCP de elefantes 3D Dream. Es bueno leer una actualización. 🙂 Gracias enero para el audio sin voz! Ya por la musicless! 😀 Niza que finalmente se dio cuenta de los viejos codifica chupan en cuanto a calidad. Espero que alguien los sufran bien esta vez. Y me pregunto si se las arregló para deshacerse de las bandas en los archivos PNG. Sería interesante ver un png de, por ejemplo, la apertura de fundido de entrada. El anillamiento fue más pronunciado allí. Vaya, está contabilizando el 16-bit por DPXs de color ... increíble! Tengo muchas ganas de ver esto en toda su gloria 4k. 🙂 Tengo el sitio Xiph bookmarked 🙂 Jan ha lanzado la mezcla Dolby Digital 5.1, pero yo estaba preguntando acerca de los archivos FLAC 5.1 sin comprimir, lo que a este punto no han sido puestos en libertad (no sé por qué). Estoy intentando crear mi propio DVD de las películas de la licuadora. Para ello Ihave tener un flujo de medios de 23.976 FPS. La pista Dolby es a 24 fps. Así que tengo que descomprimir, editar y volver a comprimir una pista de audio que ya comprimido. Se acaban sonando bastante plana y pellizcado. Con las otras películas de Blender esto no era un problema ya que estaban disponibles los 5.1 FLACS. Que podía hacer todo mi edición de audio prístina y luego comprimirlo vez cuando haya terminado. versión de la calidad alta de Sintel película abierta de la Blender Foundation, en 1080p, H.264 y AAC 5.1. @ Mitras2 - Absolutamente, todos mostraron un gran interés en la versión en 3D, como puede verse por todos los comentarios http://www. sintel. org/production/opportunity-stereoscopic-sintel/ Estoy seguro de que la comunidad es lo suficientemente grande que sería capaz de recaudar suficientes para financiar la versión en 3D, y en especial la actualización de Blender tener capacidad 3D integrada. Si no se puede conseguir patrocinadores externos para este Ton, háganoslo saber cuánto dinero tenemos que aumentar. En verdad el trabajo maravilloso y no puedo esperar a que los proyectos de seguimiento en el futuro. Cuando se publica marcos próxima vez, ¿sería posible que también proporcionan un archivo de un solo archivo en lugar de sólo decenas de miles de marcos por separado (como lo hizo para el remolque)? ¡Eso es perfecto! tengo una pequeña pregunta ... cuando podemos dowload de modelos, sonidos. mezclas de archivos de Sintel? lo siento por el Inglés @ Erik90mx - acaba de comprar el conjunto de discos de DVD Sintel de este sitio - que tienen todos los archivos de origen de mezcla y texturas, además de un montón de tutoriales y otras golosinas. Estoy teniendo un montón de diversión pasando por todo - que son grandes! 🙂 Si tengo tiempo, voy a copiar Sintel en amplios escoceses Los veo anuncian en la página! Quiero comprarlo pero soy de México ... ¿Cuánto tiempo crees que llegaría? Cualquier cosa para Blender. 🙂 Wow, increíble película. Deja de hacer llorar. do Yo estaba un poco decepcionado después de ver la película que he descargado aquí. Gracias por la oportunidad de hacer un mejor aspecto Uno para todos! 800 MB 1080p x264 7000kbits vídeo y el maestro AC3 51 de audio. Yo estaba un poco decepcionado después de ver la película que he descargado aquí. Gracias por la oportunidad de hacer un mejor aspecto Uno para todos! 800 MB 1080p x264 7000kbits vídeo y el maestro AC3 51 de audio. Gran trabajo, Aunque historia absolutamente horrible, no estoy seguro el punto de esto en absoluto. Demasiado triste. Jon: marca la nueva entrada, la banda de sonido sin comprimir en 5.1 ya está disponible Erik90mx: México puede tomar de 2-3 semanas en llegar, depende de dónde viva demasiado Lo que un buen trabajo. historia bastante triste. pero una gran cantidad de emoción. Tenía Trate licuadora hace unos años y me puedo imaginar cuántas veces pasar para llegar a este nivel. Muy muy buen trabajo. Puedo comprar el DVD Box 4 Hoy en día ...

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clorhidrato de hidroxicina se produce como un polvo blanco, inodoro, que es muy soluble en agua. Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 10 mg, 25 mg y 50 mg contienen los siguientes ingredientes inactivos: lactosa anhidra, dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa de sodio, FD & amp; C Amarillo No. 6, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80 y dióxido de titanio. Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 25 mg y 50 mg también contiene D & amp; C Yellow No. 10 y FD & amp; C Blue No. 2. ¿Cuáles son las precauciones al tomar clorhidrato de hidroxizina (Atarax)? Antes de tomar hidroxizina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a la cetirizina; o a la levocetirizina; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas respiratorios (por ejemplo, enfisema, asma), alta presión en el ojo (glaucoma), problemas cardíacos, presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos, convulsiones , problemas de estómago / intestino (por ejemplo, úlceras, obstrucción), hipertiroidismo (tiroides hiperactiva), dificultad para orinar (por ejemplo, debido a próstata agrandada). Este medicamento puede causar mareos, somnolencia o borrosa. La última revisión RxList: 13/05/2013 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.